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【ChiCTR1900022900】可溶性CD14亚型在评估慢性阻塞性肺疾病急性加重风险、病情分层和预测预后中的作用

基本信息
登记号

ChiCTR1900022900

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

可溶性CD14亚型在评估慢性阻塞性肺疾病急性加重风险、病情分层和预测预后中的作用

试验专业题目

可溶性CD14 亚型在评估慢性阻塞性肺疾病急性加重风险、病情分层和预 测预后中的作用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

450052

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目通过检测不同分期、不同病情和不同预后慢性阻塞性肺疾病患者的血清、肺泡灌洗液中sCD14-ST水平变化，以阐明sCD14-ST在评估慢性阻塞性肺疾病急性加重风险、病情分层及预测预后方面的作用，以期找到能早期有效评估AECOPD风险、病情及预后的新型生物标记物。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

河南省医学科技攻关计划项目

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-15

试验终止时间

2020-05-10

是否属于一致性

/

入选标准

COPD 稳定期、COPD 急性加重期均按照 2017年 GOLD《慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略》诊断标准执行。COPD 急性加重合并肺炎患者入组，需同时按照 2017年 GOLD 《慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略》和2016年《中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南》诊断标准执行。；

排除标准

(1)合并其他急性、慢性呼吸系统疾病引起肺功能损害，如支气管扩张、肺癌、支气管哮喘、肺结核、弥漫性肺间质纤维化等。（2）存在呼吸系统以外的其他部位的感染。（3）不能合作或患有精神异常者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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