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    【ChiCTR2200063999】亚临床剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚应用于宫腔镜的效果以及对术后睡眠质量的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200063999

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-09-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    N/A

    试验通俗题目

    亚临床剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚应用于宫腔镜的效果以及对术后睡眠质量的影响

    试验专业题目

    亚临床剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚应用于宫腔镜的效果以及对术后睡眠质量的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究亚临床剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚镇静应用于宫腔镜的效果以及对患者术后睡眠质量的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由计算机生成随机数字

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-09-23

    试验终止时间

    2023-11-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.拟行宫腔镜手术的患者； 2.年龄18-74岁； 3.美国麻醉医师协会(ASA)分级为 Ⅰ～Ⅲ级； 4.自愿参加并知情签字同意。；

    排除标准

    1.对试验药物过敏； 2.长期使用镇痛药物、精神系统药物、抗凝药物及酒精滥用； 3.既往有异常手术麻醉恢复史及麻醉药物过敏史； 4.3个月内参加过其他药物试验； 5.癫痫、颅内压增高； 6.严重心、肝、肾、肺等重要器官疾病； 7.包括可能导致睡眠障碍的重大精神或非癌症疾病，如慢性心力衰竭和慢性阻塞性肺疾病； 8.使用已知影响睡眠的药物； 9.上夜班。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广东省中医院大学城医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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