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【ChiCTR2200058035】经腋-锁骨下静脉输液港植入术效果和并发症的临床观察

基本信息
登记号

ChiCTR2200058035

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

输液港并发症

试验通俗题目

经腋-锁骨下静脉输液港植入术效果和并发症的临床观察

试验专业题目

经腋-锁骨下静脉输液港植入术效果和并发症的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

研究对经腋-锁骨下静脉输液港植入术的效果和并发症。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

科室基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-25

试验终止时间

2022-09-24

是否属于一致性

/

入选标准

在我院自愿接受经右侧腋-锁骨下静脉输液港植入术的患者，年龄18-70岁，性别不限。；

排除标准

1.了解该术式利弊后，不能接受该方案者； 2.凝血功能异常或手术区域皮肤有破损感染者； 3.穿刺目标区域的静脉中心距皮肤深度大于5cm者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

树兰（杭州）医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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