tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20132683】拉莫三嗪100mg分散片生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20132683

    试验状态

    已完成

    药物名称

    拉莫三嗪分散片

    药物类型

    化药

    规范名称

    拉莫三嗪分散片

    首次公示信息日的期

    2015-03-24

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    癫痫

    试验通俗题目

    拉莫三嗪100mg分散片生物等效性研究

    试验专业题目

    一项在中国健康男性受试者中验证拉莫三嗪100mg分散片和100mg标准片单次给药的生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201203

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    验证100mg拉莫三嗪的两种不同剂型：分散片和标准片在中国健康男性受试者中的生物等效性。 评价在中国健康男性受试者中给予拉莫三嗪100mg分散片的安全性和耐受性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 138 ；

    实际入组人数

    国内: 138  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2014-07-08

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.在签署知情同意时，根据病史和体格检查确定为健康的，且年龄为18-45岁（含18岁和45岁）中国非吸烟男性。；2.健康是由一位负责的经验丰富的医师根据医学评估，包括病史、体格检查、实验室检查和心脏监测进行判定。对于有临床异常或实验室参数在被研究人群的正常参考范围之外，但未在入选或排除标准中明确列出的受试者，仅在研究者（如需要，咨询GSK医学监查员）同意并证实该检查结果不太可能引入额外的风险因素且不会干扰研究程序的情况下，可以入选。；3.体重≥50 kg，体重指数（BMI）为19-24 kg/m2（含19kg/m2和24kg/m2）。；4.受试者能够按照方案要求回到研究中心接受随访，且愿意遵守研究的政策、步骤和研究约束。；5.受试者必须能够阅读和理解知情同意书中的内容。受试者在进行任何与研究相关的操作前必须签署知情同意书。；6.AST、ALT、碱性磷酸酶和总胆红素1.5？ULN（如仅有总胆红素>1.5？ULN，且直接胆红素< 35%，这种情况下也可接受）。；7.血压正常（收缩压90 -140mmHg（含）；舒张压<90mmHg）和脉搏正常（60-100/分钟（含））。；8.12导联心电图检查未发现有临床意义的异常。；9.根据单次或一个简短记录周期内获得的三次ECG平均的校正QT间期值： 校正QT间期 < 450 ms；有束支传导阻滞的受试者校正QT 间期 < 480 ms。；10.男性受试者如有处于育龄期的女性伴侣，则该男性受试者必须同意从第一次给药后直至随访访视结束期间，采取章节4.3.1（避孕要求）中列出的避孕措施之一。；

    排除标准

    1.目前或曾患心血管、呼吸、胃肠道、内分泌、肝脏、肾脏、血液、精神或神经系统疾病，服用可以明显改变研究药物吸收、代谢或消除，或者造成危险，或者干扰对数据的解释的其他药物或疾病。；2.当前肝脏疾病或慢性肝脏疾病的病史，或已知肝脏或胆道的异常（吉尔伯氏综合征或无症状胆结石除外）。；3.目前或曾患有神经精神疾病，经哥伦比亚自杀严重程度评定量表-基线评估以及研究者判断，受试者存在自杀风险，或曾经有自杀行为/企图。；4.研究前6个月内的规律饮酒史，定义为：平均每周＞14个单位。1个单位相当于12g酒精：12盎司（360 ml）啤酒，5盎司（150 ml）葡萄酒或1.5盎司（45 ml）80%的烈性酒。；5.研究药物首次给药前7天内吃过葡萄柚或喝过葡萄柚汁。；6.肝素过敏史或肝素诱导的血小板减少病史。；7.哮喘、过敏或类过敏反应、严重过敏反应的病史。；8.受试者既往使用过拉莫三嗪（受试者在既往研究中接受安慰剂除外）。；9.对任何研究药物或研究药物的任何成份过敏的病史，或根据研究者或GSK医学监查员的判断有不适合参加本研究的药物过敏或其它过敏的病史。；10.研究药物首次给药前14天，无法避免使用处方药或非处方药，包括维生素、草药和补品（包括贯叶连翘），根据主要研究者的判断可能会干扰研究程序或影响安全性的。；11.筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）阳性、丙肝抗体（HCAb）阳性。；12.研究前药物/酒精筛查阳性。；13.筛选时HIV抗体阳性。；14.参加这项研究将导致在56天内献血或血液制品超过500mL。；15.在本研究首次给药日之前的以下时间段内，受试者已参加了一项临床试验并已接受了一种研究药物：30天，5个半衰期或研究药物生物效应持续时间的2倍（以较长的时间为准）。；16.在首次给药日前12个月内暴露于4种以上的新化学实体。；17.不愿意或不能遵守方案中规定的程序。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市精神卫生中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200030

    联系人通讯地址
    拉莫三嗪分散片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评69条
    • 中国临床试验10条
    全球上市
    • 中国药品批文10条
    市场信息
    • 药品招投标538条
    • 药品广告2条
    一致性评价
    • 一致性评价5条
    • 仿制药参比制剂目录10条
    • 中国上市药物目录7条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息25条
    合理用药
    • 药品说明书16条
    • 医保目录8条
    • 基药目录2条
    • 医保药品分类和代码19条
    • 药品商品名查询1条
    点击展开

    上海市精神卫生中心的其他临床试验

    更多

    GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/葛兰素史克（中国）投资有限公司/GlaxoSmithKline Export Ltd.的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯