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- GLP-1
ChiCTR2400085859
正在进行
达尔西利
化药
羟乙磺酸达尔西利
2024-06-19
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乳腺癌
达尔西利联合内分泌治疗同步放疗用于早期 HR+/HER2-乳腺癌的探索性研究
达尔西利联合内分泌治疗同步放疗用于早期 HR+/HER2-乳腺癌的探索性研究
探索放疗联合达尔西利和内分泌同步治疗 HR+/HER2-早期乳腺癌的安全性和耐受性以及疗效，来弥补在临床实践中的数据空缺。
单臂
Ⅱ期
None
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None
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50
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2024-04-01
2025-04-30
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1. ≥18 岁乳腺癌患者 2. 经组织学确认的 HR+/HER2-早期乳腺癌 3. IIA 期 N1 4. IIB 期 N0, N1 5. III 期 N0, N1, N2 或 N3 6. 预计接受局部放疗 7. 允许放疗前接受化疗 8. 器官的功能水平必须符合下列要求： (1) 骨髓功能 ANC ≥ 1.5×10^9/L（14天内未使用生长因子）； PLT ≥ 100×10^9/L（7天内未使用纠正治疗）； Hb ≥ 100 g/L（7天内未使用纠正治疗）； (2) 肝、肾功能 TBIL≤ULN； ALT和AST≤3×ULN（有肝转移者ALT和AST≤5×ULN）； BUN和Cr≤1.5×ULN且肌酐清除率≥50 mL/min（Cockcroft-Gault公式）； (3) 12导联心电图 QT间期≤480 ms； 9. 能够接受方案要求的所有穿刺活检； 10. 自愿加入本研究，签署知情同意，有良好的依从性并愿意配合随访；
登录查看1. 复发或转移性乳腺癌乳腺癌 2. 免疫组化 HER2 阳性(IHC 3 或 IHC 2 ISH 扩增) 3. 有严重或无法控制的系统性疾病的任何证据，包括无法控制的高血压、活动性出血疾病、活动性感染，包括乙型、丙型肝炎和人类免疫缺陷病毒，或骨髓储备或器官功能严重受损，包括肝和肾损害。 4. 入组前 5 年内除乳腺癌外的任何恶性肿瘤史，不包括已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或鳞癌。 5. 间质性肺炎等严重肺炎病史。 6. 开始研究治疗时，患者尚未从既往治疗引起的任何CTCAE≥3级毒性消退。 7. 曾患有任何心脏疾病，包括：（1）需药物治疗的或有临床意义的心律失常；（2）心肌梗死；（3）心力衰竭；（4）任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病等； 8. 显著的合并疾病，包括研究者或申办方认为会对患者参加研究造成不利影响的精神疾病。 9. 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史和异基因骨髓移植史；有间质性肺病病史、非感染性肺炎病史 10. 研究者认为不适合入选的患者。；
登录查看山西省肿瘤医院
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药品研发- 全球药物研发1条
- 中国药品审评50条
- 全球临床试验35条
- 中国临床试验58条
全球上市- 中国药品批文3条
市场信息- 药品招投标162条
- 企业公告6条
生产检验- 境内外生产药品备案信息15条
合理用药- 药品说明书6条
- 医保目录3条
- 医保药品分类和代码6条
- 药品商品名查询3条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息1条
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