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    【ChiCTR2500101878】CCR1受体调控巨噬细胞M1极化在间质性膀胱炎中的作用机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101878

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    间质性膀胱炎

    试验通俗题目

    CCR1受体调控巨噬细胞M1极化在间质性膀胱炎中的作用机制研究

    试验专业题目

    CCR1受体调控巨噬细胞M1极化在间质性膀胱炎中的作用机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在通过QPCR及免疫组化分析CCR1及其相关配体（如CCL2、CCL3、CCL4、CCL5等）在间质性膀胱炎患者膀胱活检组织、尿液及非肌层浸润性膀胱癌患者癌旁正常膀胱组织中的表达，并分析CCR1及其相关配体的表达与间质性膀胱炎临床症状的相关性，探讨CCR1在间质性膀胱炎治疗中的作用，为间质性膀胱炎治疗的疗效提供新的潜在指标。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    间质性膀胱炎 （1） 18岁以上患者； （2） 先前诊断为间质性膀胱炎，持续时间>6个月； （3） 膀胱镜检查确定膀胱壁的特征性病理表现； （4） O'Leary-Sant间质性膀胱炎症状和问题指数得分超过18； （5）同意参与本临床研究并签署知情同意书者。 非肌层浸润性膀胱癌 （1）膀胱镜下显示为单发带蒂肿瘤； （2）满足非肌层浸润性膀胱癌诊断标准，且经病理证实； （3）首次确诊；；

    排除标准

    间质性膀胱炎 （1）膀胱疾病史（膀胱过度活动、神经源性膀胱、膀胱结石、放射性膀胱炎） （2）尿道疾病史（尿道憩室、尿道狭窄、尿道结石） （3）24周内有以下治疗史：腹胀、膀胱内激光治疗、膀胱内电凝、经尿道电切骨盆重建手术、神经阻滞或脊柱脊髓刺激缓解疼痛 （4）既往有膀胱增大术或膀胱切除术病史； （5）严重的心脑血管疾病、精神障碍或临床医生评估不适宜入组研究者。 非肌层浸润性膀胱癌 （1）既往有放化疗史； （2）存在泌尿系统感染、结石； （3）重要脏器功能不全； （4）近３个月内接受侵入性泌尿系统检查或手术者； （5）合并其他恶性肿瘤； （6）伴有精神障碍、认知障碍； （7）转移性膀胱癌；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学附属第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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