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    【ChiCTR2300077900】改良经鼻高流量给氧在无痛支气管镜诊疗中的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300077900

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-11-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    需要行支气管镜诊疗的呼吸系统疾病

    试验通俗题目

    改良经鼻高流量给氧在无痛支气管镜诊疗中的应用研究

    试验专业题目

    改良经鼻高流量给氧在无痛支气管镜诊疗中的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨在不同给氧方式下行支气管镜诊疗的应用效果，在保证支气管镜诊疗的安全的前提下，研究不同给氧方式对患者的分钟通气量、潮气量、超声下膈肌运动的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    随机数表法

    盲法

    采取患者与研究者双盲。

    试验项目经费来源

    导师课题组

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-11-24

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.ASA Ⅰ–Ⅲ级； 2.择期行无痛支气管镜检查的患者； 3.年龄 18~75 岁； 4.BMI 18~30 kg/m2； 5.同意参加本研究，并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.有麻醉药物过敏史； 2.饱胃或胃肠道梗阻伴有胃内容物潴留者； 3.孕妇及哺乳期妇女； 4.凝血功能障碍或有鼻出血倾向； 5.精神疾病患者、无法配合操作的患者； 6.使用电刀时有灼伤气道风险的患者； 7.鼻息肉、鼻通气障碍患者； 8.鼻外伤、鼻腔畸形、鼻腔中有感染或伤口的患者； 9.严重鼻中隔、鼻阻塞、骨折和颅底骨折的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    赣南医学院第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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