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        【ChiCTR2400090680】脑卒中后功能障碍的危险因素分析及Nomogram预测模型的构建

        基本信息
        登记号

        ChiCTR2400090680

        试验状态

        正在进行

        药物名称

        /

        药物类型

        /

        规范名称

        /

        首次公示信息日的期

        2024-10-11

        临床申请受理号

        /

        靶点

        /

        适应症

        脑卒中

        试验通俗题目

        脑卒中后功能障碍的危险因素分析及Nomogram预测模型的构建

        试验专业题目

        脑卒中后功能障碍的危险因素分析及Nomogram预测模型的构建

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        （1）荟萃分析脑卒中后运动功能障碍严重程度可能的影响因素，确定脑卒中后运动功能障碍严重程度的危险因素。 （2）建立可预测脑卒中后功能障碍严重程度的预测模型，评估各危险因素的重要性和影响程度，实现个体化预测。 （3）确定卒中后运动功能障碍与认知功能障碍、感觉功能障碍之间的相关性及共同危险因素。

        试验分类
        试验类型

        横断面

        试验分期

        其它

        随机化

        无

        盲法

        /

        试验项目经费来源

        石家庄市人民医院

        试验范围

        /

        目标入组人数

        30;120

        实际入组人数

        /

        第一例入组时间

        2024-10-15

        试验终止时间

        2025-10-01

        是否属于一致性

        /

        入选标准

        ①符合脑卒中诊断标准（参照2010年版的《中国脑血管病防治指南》中脑卒中的诊断，同时经CT或MRI等神经影像学检查证实）的脑卒中患者； ②能配合完成功能测试者； ③年龄大于等于18岁。；

        排除标准

        ①生命体征不平稳或严重的重要器官衰竭； ②不能配合完成临床检查者； ③不能完成指令性动作，患有严重的认知障碍或精神类疾病；体位性低血压，视觉或听觉障碍，严重心肺等其他影响运动功能的疾病。 ④非其他疾病导致的认知功能障碍、运动功能障碍、感觉功能障碍患者。；

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        石家庄市人民医院

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        /

        联系人通讯地址

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