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【ChiCTR2500104395】探究重症肌无力患者溴吡斯的明药物反应性降低预测因素

基本信息
登记号

ChiCTR2500104395

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肌无力

试验通俗题目

探究重症肌无力患者溴吡斯的明药物反应性降低预测因素

试验专业题目

膈肌超声在重症肌无力中的特征表现及预后结局预测

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探索多种膈肌超声检测项目（包括膈肌动度、膈肌收缩峰值速度、膈肌增厚、横波弹性成像中的膈肌剪切模量、二维散斑跟踪成像中的膈肌应变值、超声成像灰度分析中的膈肌回声密度）作为判断重症肌无力患者膈肌功能及多种结局是否发生（包括发生呼吸道感染、病情变化、药物变更）的标志物的价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-04-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.在重庆医科大学附属第一医院就诊，具有波动性骨骼肌无力和以下三种情况中至少一种的患者将被纳入: 胆碱酯酶抑制剂阳性反应；重复电刺激表现为低频递减，AChR 或抗肌肉特异性激酶[muscle-specific kinase，MuSK]抗体阳性；；

排除标准

1.存在肺疾病或心功能不全、或存在无创呼吸机或气管切开术史的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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