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【ChiCTR2500100521】基于DNA甲基化的早期胃癌脉管侵犯预测分子标志物的挖掘及建模研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100521

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-10

临床申请受理号

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靶点

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适应症

早期胃癌

试验通俗题目

基于DNA甲基化的早期胃癌脉管侵犯预测分子标志物的挖掘及建模研究

试验专业题目

基于DNA甲基化的早期胃癌脉管侵犯预测分子标志物的挖掘及建模研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的:寻找可用于识别早期胃癌脉管侵犯的DNA甲基化标志物。 2. 次要目的:开发可用于检测DNA甲基化标志物的新技术,探讨DNA甲基化异常的分子机制。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

山东省重点研发计划项目

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

手术/ESD治疗后EGC组: 1.首次诊断为胃癌; 2.胃癌仅限于胃黏膜层及黏膜下层; 3.手术前未接受放疗或化疗等治疗手段; 4.术后样本组织病理学显示肿瘤是否发生血管侵犯及淋巴管侵犯。 手术/ESD治疗前EGC组: 1.对胃癌有高度怀疑,但确切治疗方法尚未确定的个体; 2.参与者已表示理解并签署了参与研究的书面知情同意书。;

排除标准

手术/ESD治疗后EGC组: 1.被诊断患有其他癌症或者其他癌症转移的患者; 2.被诊断患有自身免疫性疾病、炎症性疾病、血液系统疾病以及其他传染病患者; 3.有胃癌家族史的患者。 手术/ESD治疗前EGC组: 1.被诊断患有其他癌症或者其他癌症转移的患者; 2.被诊断患有自身免疫性疾病、炎症性疾病、血液系统疾病以及其他传染病患者; 3.有胃癌家族史的患者; 4.术后样本组织病理学信息不完整的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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