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    【CTR20220361】HS-10383在中国健康成人受试者中的I期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20220361

    试验状态

    已完成

    药物名称

    HS-10383片

    药物类型

    化药

    规范名称

    HS-10383片

    首次公示信息日的期

    2022-02-23

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC)

    试验通俗题目

    HS-10383在中国健康成人受试者中的I期临床试验

    试验专业题目

    在中国健康成人受试者中评估HS-10383的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    222069

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：评价HS-10383 在中国健康成年受试者中单次给药的安全性和耐受性。 次要研究目的：评价HS-10383 在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 32 ；

    实际入组人数

    国内: 32  ；

    第一例入组时间

    2022-03-04

    试验终止时间

    2022-09-15

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄在18~45 岁（包括临界值）的健康人。；2.受试者需充分了解研究内容和过程，以及可能出现的不良反应，并自愿签署知情同意书。；3.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数｛BMI，BMI=体重/身高2（kg/m2）｝控制在18~26 范围内（包括临界值）。；4.受试者需同意自筛选日开始至最后一次给药后的90 天内采取有效的避孕方法。；5.男性受试者须同意从开始给药至最后一次给药后90 天内不捐赠精子。；

    排除标准

    1.筛选时有以下病史，如神经精神系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、骨骼肌肉系统、代谢内分泌系统、皮肤疾病、血液系统、免疫系统和肿瘤等疾病，经研究者评估不适宜参加本研究。；2.筛选时或既往存在味觉减退、味觉异常或味觉障碍者。；3.既往有药物过敏史，或已知对试验药物成分过敏者。；4.筛选前2 周（或5 个半衰期）开始、整个研究期间，无法避免或预期使用任何药物，包括处方药、非处方药或草药制剂。；5.筛选时心电图存在异常且具有临床意义，如按Fridericia 公式校正的QT 间期（QTcF），男性QTcF 绝对值>450 ms，女性QTcF 绝对值>470 ms。；6.筛选时安静状态下血压或脉搏存在异常：如收缩压<90 mmHg 或≥140 mmHg，舒张压<60mmHg 或≥90 mmHg，脉搏<55 bpm 或>100 bpm。；7.筛选时血清肌酐超过正常值上限（ULN）。；8.筛选时传染病筛查乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCVAb）、梅毒抗体及人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查呈阳性。；9.筛选时经全面体格检查、生命体征、血氧饱和度（SpO2）、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能及尿常规等）、腹部B 超及胸部正侧位X 线等异常，且具有临床意义。；10.药物滥用者，或筛选前3 个月内使用过软毒品（如：大麻），或筛选前1年内服用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）。；11.筛选时酒精呼气检测阳性者，有酗酒史或近两周内单次饮用量超过14 个单位的酒精（1 单位=啤酒285 mL，烈酒25 mL，葡萄酒150 mL）。；12.嗜烟者或筛选前3 个月内每日吸烟量多于5 支者，或研究期间不能停止使用任何烟草类产品（包括电子烟）者。；13.筛选前3 个月内平均每天摄入咖啡或茶≥5 杯（200mL/杯）。；14.筛选前3 个月内献血或失血>250mL，或既往接受重大手术者。；15.筛选前3 个月内参加过任何临床试验且服用了任何临床试验药物者。；16.胶囊或片剂等固体制剂吞咽困难者。；17.筛选前30 天内，无论出于何种原因节食或接受膳食治疗，或在饮食习惯上有重大改变。；18.筛选前30 天内、整个研究期间无法避免食用含葡萄柚成分的饮料或食物（如柚子、酸橙、杨桃等），或含有圣约翰草成分的产品。；19.筛选时女性受试者正处在妊娠期或哺乳期。；20.具有生育能力的女性，在筛选时其尿β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）呈阳性，或在基线期（第-1 天）血清β-hCG 呈阳性。；21.采血困难，无法忍受多次静脉采血及任何采血禁忌症者。；22.筛选前30 天内有过疫苗接种史，或者在整个研究期间有疫苗接种计划者。；23.经研究者判定，任何有可能加大研究风险，影响受试者对方案依从性或影响受试者完成研究的生理或者心理疾病或状况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东省千佛山医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    250014

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评2条
    • 中国临床试验3条
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