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    【ChiCTR2200067003】序贯法测定腕踝针作用下阿芬太尼复合瑞马唑仑用于无痛胃肠镜检查中的有效剂量

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200067003

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    瑞马唑仑+盐酸阿芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    瑞马唑仑+盐酸阿芬太尼

    首次公示信息日的期

    2022-12-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胃肠镜检查

    试验通俗题目

    序贯法测定腕踝针作用下阿芬太尼复合瑞马唑仑用于无痛胃肠镜检查中的有效剂量

    试验专业题目

    序贯法测定腕踝针作用下阿芬太尼复合瑞马唑仑用于无痛胃肠镜检查中的有效剂量

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    序贯法测定腕踝针作用下阿芬太尼复合瑞马唑仑在无痛胃肠镜检查中的有效剂量，提高麻醉舒适性，减少麻醉并发症。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    政府资助临床医学优秀人才培养项目带头人

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2023-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.自愿接受无痛胃肠镜检查的患者，性别不限； 2.年龄≥18岁;心肺功能良好，符合ASA(美国麻醉医师协会)标准Ⅰ～Ⅲ级，无其它严重系统合并疾患； 3.患者没有腕踝针针刺经历； 4.志愿参加本研究，并签署知情同意书者。；

    排除标准

    1.急症检查； 2.有其他严重系统合并症或精神障碍者或其他原因不能配合者； 3.哺乳、妊娠期妇女； 4.过敏体质和长期使用激素类药物者； 5.非志愿加入本试验者； 6.服用精神类药品； 7.行胃肠镜治疗者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河北省中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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