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    【CTR20181520】评价LXI-15028治疗糜烂性食管炎的III期试验

    基本信息
    登记号

    CTR20181520

    试验状态

    已完成

    药物名称

    替戈拉生片

    药物类型

    化药

    规范名称

    替戈拉生片

    首次公示信息日的期

    2018-09-10

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    糜烂性食管炎（EE）

    试验通俗题目

    评价LXI-15028治疗糜烂性食管炎的III期试验

    试验专业题目

    与艾司奥美拉唑对比评价LXI-15028治疗糜烂性食管炎长达8周的随机双盲平行分组活性对照III期试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201210

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    多中心、随机、双盲、平行分组、活性对照的III期临床研究，与艾司奥美拉唑对比评价LXI-15028治疗糜烂性食管炎中国患者长达8周的疗效和安全性

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 260 ；

    实际入组人数

    国内: 261  ；

    第一例入组时间

    2018-10-24

    试验终止时间

    2019-10-18

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.在任何研究程序开始前，自愿签署伦理委员会批准的书面知情同意书，同意参加本研究的受试者。；2.能够理解并遵守方案要求，并同意参加所有研究访视的受试者。；3.受试者为男性或女性，年龄≥18 岁。；4.筛选前7 天内经历过烧心和反流症状；5.开始研究治疗前14 天内，受试者通过上消化道内镜检查诊断为洛杉矶（LA）分级A级至D级的糜烂性食管炎。（注：计划入组LA 分级A级的受试者不超过总计划入组例数的60%）；6.受试者同意从签署知情同意书开始至末次使用研究药物后28 天内使用恰当的医学方法避孕 （不包括医学绝育状态下的妇女）；

    排除标准

    1.之前参加过本研究，或者参加过其他P-CAB 类药物临床研究的受试者；2.筛选前的3 个月内，参与过其他临床研究；3.参与了本研究的计划和执行过程的受试者（如研究申办方或研究中心员工）；4.妊娠或哺乳妇女；5.已知对研究药物（包括艾司奥美拉唑）的活性成分或辅料过敏的受试者；6.不能接受上消化道内镜检查的受试者；7.不能独立完成受试者日记的受试者；8.有躁郁症、焦虑障碍、惊恐障碍、躯体形式障碍、人格障碍或其他心理障碍病史的受试者；9.受试者存在吞咽痛、严重吞咽困难、出血、体重减轻、贫血或便血等提示可能存在胃肠道恶性病变的“警告”症状，除非通过内镜检查排除恶性病变的可能性；10.筛选前5 年内有恶性肿瘤病史（若受试者的皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌已经治愈，则允许 参加本研究）；11.诊断为贲门失迟缓症、继发性食管动力障碍、肠易激综合征（IBS）、炎症性肠病（IBD）、 卓-艾综合征或嗜酸性食管炎的受试者；12.受试者有消化道手术史，除了简单的开窗术、阑尾切除术、胆囊切除术或内镜下良性肿瘤切除术；13.计划在研究过程中住院行择期手术的受试者；14.上消化道内镜检查发现有非反流相关性狭窄、食管裂孔疝、胃食管静脉曲张、活动性消化性溃疡、胃出血或恶性肿瘤的受试者；15.根据研究者判断，受试者患有未被控制且不稳定的肝、肾、心血管、呼吸、内分泌或中枢神经系统疾病；16.筛选前5 年内有慢性酗酒（每周饮酒14 杯以上，每杯相当于360mL啤酒或150mL葡萄酒或45mL白酒）或药物滥用史的受试者；17.开始研究治疗前2 周内，受试者使用过任何PPI、P-CAB 或其他胃食管反流病相关治疗药物 （包括H2 受体拮抗剂、前列腺素、粘膜保护剂等），或者任何其他止吐、催吐类药物；18.研究过程中需要持续使用非甾体类消炎药（NSAIDs）的受试者，除了在筛选前已开始使用 低剂量阿司匹林（≤100mg/天）；19.开始研究治疗前4 周内，接受细胞色素代谢酶CYP3A4 强或中度抑制剂或诱导剂；20.目前正在使用抗精神病药、抗抑郁药或抗焦虑药的受试者；21.筛选时有任何一项实验室结果异常: - AST≥2 倍正常值上限（ULN）； - ALT≥2 倍ULN； - ALP≥2 倍ULN； - γ-GT≥2 倍ULN； - 总胆红素≥2 倍ULN； - BUN（或尿素）≥1.5 倍ULN； - 肌酐≥1.5 倍ULN。；22.筛选时，ECG 异常有临床意义的受试者，包括严重心律不齐、多灶性心室期前收缩（PVC）、 二度或以上房室传导阻滞、QT 间期延长（男性QTc≥450ms，女性QTc≥470ms）；23.通过检测确定目前感染人类获得性免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝 炎病毒（HCV）的受试者；24.研究者认为，有任何其他原因导致受试者不适合参加本研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海长海医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200433

    联系人通讯地址
    替戈拉生片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评7条
    • 中国临床试验11条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标99条
    • 企业公告4条
    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录2条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息3条
    合理用药
    • 药品说明书4条
    • 医保目录3条
    • 医保药品分类和代码2条
    • 药品商品名查询1条
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