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【ChiCTR2500095570】右美托咪定对轻度认知功能障碍患者苏醒质量及认知功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500095570

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知认知功能障碍，谵妄等，症状：意识不清，胡言乱语，烦躁。

试验通俗题目

右美托咪定对轻度认知功能障碍患者苏醒质量及认知功能的影响

试验专业题目

右美托咪定对轻度认知功能障碍患者苏醒质量及认知功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨盐酸右美托咪定对轻度认知功能障碍的老年患者术后苏醒质量及认知功能的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由专人采用随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选取我院全身麻醉下胸腔镜肺癌根治术手术老年轻度认知功能障碍患者100 例，年龄 65-75 岁，体重指数 18.5-23.9kg/m2,ASAI/II。手术前陈述记忆力减退，记忆遗忘，MoCA 评分为 15~24 分、 MMSE 评分≤27 分（文盲为 17~27 分、受教育年龄≤6 年为 20~27 分，受教育 程度＞6 年为 24~27 分）；

排除标准

术前存在影响认知功能的神经性疾病（如血管性痴呆），严重肝脏、肾脏功能不全， 心肺功能不全，既往有自身免疫性疾病，近期口服过镇静药、抗抑郁类药或者免 疫抑制类药物等，存在颅脑外伤及酗酒史，视觉听觉障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

沧州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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