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    【CTR20244486】非布司他片生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20244486

    试验状态

    已完成

    药物名称

    非布司他片

    药物类型

    化药

    规范名称

    非布司他片

    首次公示信息日的期

    2024-11-27

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

    试验通俗题目

    非布司他片生物等效性试验

    试验专业题目

    评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    264205

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的:研究健康参与者空腹口服受试制剂非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg的药代动力学,评价空腹口服非布司他片受试制剂和参比制剂的生物等效性。 次要研究目的:研究单次口服受试制剂非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg在健康参与者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 32 ;

    实际入组人数

    国内: 32  ;

    第一例入组时间

    2024-12-31

    试验终止时间

    2025-01-29

    是否属于一致性

    入选标准

    1.试验前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

    排除标准

    1.既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病者;

    2.经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图检查或临床实验室检查;

    3.不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    新郑华信民生医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    451100

    联系人通讯地址
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    市场信息
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    一致性评价
    • 一致性评价56
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