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    【ChiCTR-OPC-16009870】艾司洛尔对III期手足口病患儿预后的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-OPC-16009870

    试验状态

    结束

    药物名称

    盐酸艾司洛尔

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸艾司洛尔

    首次公示信息日的期

    2016-11-15

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    手足口病

    试验通俗题目

    艾司洛尔对III期手足口病患儿预后的影响

    试验专业题目

    艾司洛尔对III期手足口病患儿预后的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨艾司洛尔对Ⅲ期手足口病患儿心功能、预后的影响。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    NA

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    NA

    试验范围

    /

    目标入组人数

    49;41

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2011-01-01

    试验终止时间

    2015-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合《肠道病毒71型感染重症病例临床救治专家共识（2011）》符合Ⅲ期（危重型，心肺衰竭前期）标准。2.心率达到临界心率。 不同年龄临界心率（次/分） <1岁 ≥180 1-3岁 ≥160 >3岁 ≥140；

    排除标准

    1.原发心肺疾病：严重先天性心脏病伴心功能不全者，Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞(安置心脏起搏器者除外)，窦性心动过缓；2.家长由于社会、经济原因放弃治疗。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 美国NDC目录36条
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    • 日本药品1条
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