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    【CTR20181000】头孢丙烯干混悬剂的人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20181000

    试验状态

    已完成

    药物名称

    头孢丙烯干混悬剂

    药物类型

    化药

    规范名称

    头孢丙烯干混悬剂

    首次公示信息日的期

    2018-07-23

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于敏感菌所致的轻、中度感染：上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤和皮肤组织感染

    试验通俗题目

    头孢丙烯干混悬剂的人体生物等效性研究

    试验专业题目

    受试制剂头孢丙烯干混悬剂与参比制剂头孢丙烯干混悬剂空腹和餐后状态下人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    515041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    单次口服受试制剂头孢丙烯干混悬剂（规格：250mg，国药集团汕头金石制有限公司生产）与参比制剂头孢丙烯干混悬剂（规格250mg/5mL；Lupin Limited生产）评价空腹和餐后状态下两制剂的生物等效性.研究两制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ；

    实际入组人数

    国内: 48  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2018-08-27

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

    排除标准

    1.筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；

    2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；

    3.近一年内有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL)；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    济南市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    250013

    联系人通讯地址
    头孢丙烯干混悬剂的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评65条
    • 中国临床试验16条
    全球上市
    • 中国药品批文13条
    市场信息
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    一致性评价
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