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    【ChiCTR2400093036】阿片节俭策略在不同疼痛敏感度人群中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093036

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后疼痛与阿片药物相关不良反应

    试验通俗题目

    阿片节俭策略在不同疼痛敏感度人群中的应用

    试验专业题目

    阿片节俭策略在不同疼痛敏感度人群中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究疼痛敏感度与阿片节俭策略应用效果的相关性，从而个体化优化阿片节俭策略。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由第三方统计人员运用SPSS统计软件，采用随机数字表法生成随机方案

    盲法

    单盲，仅对受试者设盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-01

    试验终止时间

    2023-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18~75岁； 2.身体质量指数（BMI）=18.5~25kg/m^2 3.美国麻醉医师协会分级（American society of anesthesiologists,ASA）Ⅰ-Ⅱ级。 4.经医院伦理委员会批准，同意签署书面同意书参与此项研究者；

    排除标准

    1.合并严重心、脑血管疾病或严重肝肾功能不全患者； 2.慢性疼痛病史； 3.长期使用镇痛药物史或长期酒精摄入史； 4.长期高血压、糖尿病等影响痛觉感受病史的患者； 5.阿片类药物过敏史； 6.睡眠呼吸暂停综合征； 7.术中大出血（大于500ml）或血流动力学不稳定；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    淮安市第一人民医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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