-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20250872
进行中（招募中）
CXJM-66注射液
化药
CXJM-66注射液
2025-03-18
企业选择不公示
/
本品拟用于手术麻醉；急性疼痛控制。
评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究
评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究
443111
主要目的：评价CXJM-66注射液在健康受试者中经局部浸润和神经阻滞给药后的安全性、耐受性及确定Ⅱ期推荐剂量（RP2D）。 次要目的： 评价CXJM-66注射液在健康受试者中经局部浸润和神经阻滞给药后的药代动力学特征。 探索性研究目的： 1）评价CXJM-66注射液在健康受试者中经局部浸润和神经阻滞给药后的药效动力学特征； 2）评价CXJM-66注射液在健康受试者中经神经阻滞给药后，血药浓度对QTc间期的影响。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 126 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-04-03
/
否
1.18周岁≤年龄≤45周岁，中国健康男性和女性；
登录查看1.有严重麻醉药品过敏史，或既往存在多种药物或食物过敏史，或已知对试验用药品活性成分及其辅料有过敏史；
2.有重要脏器原发性疾病，有头部创伤、疾病或手术史，有精神/神经疾病病史，有癫痫病史，既往有临床意义的麻醉意外史，有恶性高热等遗传疾病家族史，有外周神经疾病史，有神经病理性疼痛病史；
3.筛选前28天内有严重感染、外伤或外科大手术；或筛选前14天内出现具有临床显著意义的急性疾病者；
登录查看北京大学第一医院;北京大学第一医院
100034;100034
药品研发- 中国药品审评1条
- 中国临床试验1条
市场信息- 企业公告1条
北京大学第一医院;北京大学第一医院的其他临床试验
- 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的月经过多的有效性和安全性III期临床研究
- 一项在脂蛋白(a)升高健康受试者中的I期试验
- 比较HSK39297片在肝功能正常受试者和不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学特征
- GenSci048治疗中重度子宫内膜异位症相关疼痛患者的有效性和安全性的IIa期临床研究
- FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验
- 一项在自身免疫性疾病患者中评价ADI-001 的I期研究
- 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究
- 奥美沙坦酯左氨氯地平片（20 mg/2.5 mg）用于单药控制不佳的原发性高血压患者的III期临床研究
- 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的I期临床研究
- 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究
- 评估皮下给药SGB-9768注射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期研究
- 评价POVETACICEPT治疗免疫球蛋白 A 肾病的有效性
- SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验
- 评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
- 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在中国健康成年受试者中的药代动力学研究.
- RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究
- WS-0101皮肤给药在皮肤疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的临床研究
- 在ANCA相关血管炎患者中的LNP023（伊普可泮）研究
- 评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验
- 注射用布罗佐喷钠 I 期健康志愿者剂量递增试验
宜昌人福药业有限责任公司的其他临床试验
- 在中国健康受试者中评价RFUS-949片单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学研究
- 盐酸艾司氯胺酮注射液与盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂的比较药代动力学研究
- 洛索洛芬钠贴剂人体生物等效性研究
- 在分布性休克患者中评价血管紧张素Ⅱ注射液升压治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验
- 在重症监护（ICU）患者中评价枸橼酸舒芬太尼注射液镇痛疗效和安全性的两阶段II期临床试验
- 布立西坦片治疗部分性癫痫发作的长期随访安全性和有效性的多中心、开放、单臂临床试验
- 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液长时间镇痛（≥72h）的有效性和安全性的单臂、多中心临床研究
- 评估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学I期临床试验
- 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时的药代动力学对比研究
- 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究
- 盐酸他喷他多缓释片多剂量人体生物等效性试验
- 氨酚羟考酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照临床试验
- 在择期手术患者中评价注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉诱导和维持的有效性、安全性的多中心、随机、单盲、平行、阳性对照的Ⅱ期临床试验
- 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb期临床试验
- 盐酸帕洛诺司琼软胶囊人体生物等效性研究
- 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究
- 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究
- 来特莫韦片（240 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验
- 注射用罗哌卡因缓释微球在健康志愿者中的药代动力学对比研究
- 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效性研究
最新临床资讯
-
减掉的85%是脂肪！单抗疗法完成临床概念验证；体重下降11.6%！多肽疗法积极数据公布……
-
提速50%+！创新药临床试验审评时限缩短至30日，美迪西一站式服务平台加速赋能全球研发
-
IntraAb mRNA-LNP 实体肿瘤治疗
医麦客2025-06-20
-
科睿唯安 TS JCR
青塔2025-06-18
-
ADA 肥胖
Insight数据库2025-06-18
-
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
-
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
-
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
-
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
-
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
CXJM-66注射液相关临床试验
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网