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【ChiCTR1900025985】郑伊苹医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 飞秒激光联合手术导航系统辅助散光矫正型人工晶状体植入的临床观察

基本信息
登记号

ChiCTR1900025985

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

郑伊苹医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 飞秒激光联合手术导航系统辅助散光矫正型人工晶状体植入的临床观察

试验专业题目

飞秒激光联合手术导航系统辅助散光矫正型人工晶状体植入的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

观察飞秒激光白内障手术在导航系统引导下植入散光矫正型人工晶状体的临床效果，以期进一步提高白内障患者术后的视觉质量。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

湖南省科技创新基金与爱尔眼科集团科研基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-20

试验终止时间

2021-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 角膜规则散光大于0.75D的老年性白内障； 2. 瞳孔可扩大8毫米或以上。；

排除标准

1. 合并影响术后视力的视网膜疾病或全身疾病； 2. 眼外伤，角膜疾病，青光眼，眼底出血，黄斑疾病，活动性眼疾。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

沈阳爱尔眼视光医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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