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    【ChiCTR2500101831】布比卡因脂质体胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术术后疼痛的影响：一项单中心、随机、单盲、平行组对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101831

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后疼痛

    试验通俗题目

    布比卡因脂质体胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术术后疼痛的影响：一项单中心、随机、单盲、平行组对照研究

    试验专业题目

    布比卡因脂质体胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术术后疼痛的影响：一项单中心、随机、单盲、平行组对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    与单纯应用盐酸布比卡因相比，评估LB与盐酸布比卡因联合应用于胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术术后疼痛的影响（术后阿片类药物消耗量越少，证明该类药物镇痛效果越好），评估其安全性和有效性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由本项目的统计人员通过SAS软件生成随机分配表

    盲法

    对研究对象设盲

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    55

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2026-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.全身麻醉下行择期胸腔镜肺叶/肺段切除患者； 2.年龄18-70岁； 3.BMI18-30 kg /m^2； 4.ASA分级Ⅰ-Ⅲ。；

    排除标准

    1.BMI>=30kg/m^2； 2.存在胸椎旁神经阻滞禁忌； 3.合并严重心律失常或循环系统疾病、肝肾功能差、呼吸系统及凝血系统功能障碍； 4.有交流障碍无法正常完成相关评分； 5.本人或其授权人不接受该方案。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京朝阳医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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