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    【ChiCTR2300076924】精神分裂患者服药依从性的影响因素分析及支持性心理干预研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300076924

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-10-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    精神分裂症

    试验通俗题目

    精神分裂患者服药依从性的影响因素分析及支持性心理干预研究

    试验专业题目

    精神分裂患者服药依从性的影响因素分析及支持性心理干预研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100191

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    帮助患者加深对药物的认知，增强治疗信心，并探索这种干预方法是否能有效提高患者的依从性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    完全随机：请基线评估人员设计随机数字表，在Excel表格中输入公式【=INT(200*RAND()+1)】下拉200行，产生随机序列表，其中，单数对应支持性心理治疗组(实验组)，双数对应常规治疗组(对照组)。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    国家杰出青年科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    32

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-30

    试验终止时间

    2024-02-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合精神分裂诊断标准； 2.正在接受至少一种抗精神病药物治疗的门诊或住院患者； 3.智力正常，有能力完成各项评估，能充分理解知情同意书内容； 4.患者家属知情并同意，自愿签署知情同意书，并愿意配合研究的患者； 5.年龄 18-60 岁。；

    排除标准

    1.处于精神分裂症急性期的患者； 2.合并其他精神疾病或酒精、药物依赖者，或者有脑外伤、癫痫或严重心肝肾疾病的患者； 3.智力障碍或因其他原因无法配合研究的患者； 4.90天内接受过长效抗精神病药物治疗的患者； 5.90天内接受过其他认知行为治疗的患者； 6.怀孕或哺乳期的女性。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学第六医院/精神卫生研究所

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100191

    联系人通讯地址

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