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    【ChiCTR2100047594】伦理审批文件签发于2018年，请确认其有效期限。 超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100047594

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    普瑞巴林+塞来昔布

    药物类型

    /

    规范名称

    普瑞巴林+塞来昔布

    首次公示信息日的期

    2021-06-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    N/A

    试验通俗题目

    伦理审批文件签发于2018年，请确认其有效期限。 超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究

    试验专业题目

    超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    563000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索普瑞巴林联合塞莱希布在全膝关节置换术中超前镇痛效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由第三方统计人员运用SPSS统计软件，采用随机数字表法生成随机方案。

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    遵义市科学技术局,遵义市第一人民医院联合科技研发资金项目资助

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-06-23

    试验终止时间

    2022-11-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    接受择期，初次，单侧的全膝关节置换术患者。；

    排除标准

    1.美国麻醉医师协会ASA身体状况分级为4级以上的患者。 2.有肝肾功能不全，严重心肺功能疾病，严重消化道疾病，精神病病史的患者。 3.对塞来昔布和普瑞巴林过敏以及麻醉药物过敏的患者。 4.术前2周内服用过塞来昔布和普瑞巴林的患者。 5.认知功能障碍的患者。 6.不愿意参加本次研究的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    遵义医科大学第三附属医院（遵义市第一人民医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    563000

    联系人通讯地址
    普瑞巴林+塞来昔布的相关内容
    药品研发
    • 全球临床试验3条
    • 中国临床试验2条
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