tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2400080367】基于微信的围产期抑郁症干预措施的开发与初步评价

基本信息
登记号

ChiCTR2400080367

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠妇女

试验通俗题目

基于微信的围产期抑郁症干预措施的开发与初步评价

试验专业题目

基于微信的围产期抑郁症干预措施的开发与初步评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估围产期抑郁症的流行情况；了解围产期抑郁症的相关因素，为后续干预提供理论依据。开发与评价基于微信的干预措施，以期为今后更广泛的应用提供经验和数据支持。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用便利抽样的方法，选择海南省妇幼保健院、石河子妇幼、武汉妇幼市的妇幼保健院作为研究现场，邀请前来做常规孕期检查的妇女参与研究，用spss统计软件产生随机编码号。

盲法

未说明

试验项目经费来源

美国中华医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁的孕妇。 2.爱丁堡产后抑郁量表得分大于或等于9分。 3.具备中文阅读和写作能力。 4.能够正常使用微信进行沟通。；

排除标准

1.正在接受精神病学或心理治疗的妇女 2.不愿参与干预的妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海南医学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

华中科技大学的其他临床试验

更多
tyc7111cc太阳成集团企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多