• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2500102530】颈动脉校正血流时间对全麻诱导后低血压预测价值的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102530

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    全麻诱导后低血压

    试验通俗题目

    颈动脉校正血流时间对全麻诱导后低血压预测价值的研究

    试验专业题目

    颈动脉校正血流时间对全麻诱导后低血压预测价值的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨研究颈动脉FTc在预测全麻患者全身麻醉诱导后低血压方面的预测价值

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    研究者承担

    试验范围

    /

    目标入组人数

    70

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-01

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1)签署知情同意书，愿意按照方案完成研究的患者； 2)年龄大于18岁； 3)ASA分级 I级或II级； 4)择期手术； 5)全身麻醉； 6)气管插管。；

    排除标准

    1)颈动脉血管的病理状态，术前颈动脉超声检查排除了包括斑块、狭窄和解剖变异在内的异常; 2)体重指数（BMI）<15kg/m2或>30kg/m^2的患者; 3)非窦性心律患者; 4)心律失常，心肌病或心脏瓣膜病病史; 5)心力衰竭，左心射血分数＜50%; 6)肺动脉高压; 7)外周动脉疾病或动脉粥样硬化; 8)颈部手术或创伤病史; 9)突发急症危及生命体征的术前变化; 10)植入心脏起搏器的患者; 11)患者继发性高血压; 12)慢性肾病; 13)超声测量困难、持续血压超过180/110 mmHg的患者，意外困难气道; 14)患者拒绝参加试验.；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    复旦大学附属肿瘤医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品