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【ChiCTR-ORC-16010228】肝动脉化疗栓塞与射频消融时间间隔对中晚期肝癌患者疗效的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR-ORC-16010228

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞肝癌

试验通俗题目

肝动脉化疗栓塞与射频消融时间间隔对中晚期肝癌患者疗效的临床研究

试验专业题目

肝动脉化疗栓塞与射频消融时间间隔对中晚期肝癌患者疗效的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨对于病灶直径在3cm—10cm之间的中晚期原发性肝癌，射频联合TACE治疗的最佳时间间隔以及疗效评估; 探讨联合治疗的安全性以及相关因素分析.

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

66;77

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-08-10

试验终止时间

2016-05-17

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄在在18-80岁;②临床或病理诊断明确的肝癌患者，初治、复治患者均可；③肝癌分期为巴塞罗那A-C 期，病灶直径相加≥3cm；④治疗前1 周内未接受放、化疗、分子靶向治疗者 ⑤肝功能Child-Pugh分级为A或者B。；

排除标准

①妊娠、哺乳期妇女或计划生育的育龄患者；②巴塞罗那分期A、D期除外；③碘过敏者；④血常规检查白细胞＜4.0×109/L 或血小板计数＜80×109/L 者；⑤；急性感染或慢性感染急性期。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

丽水市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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