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    【ChiCTR2500099892】经胸心脏超声不同预测方法指导容量优化对全麻诱导后低血压的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099892

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    全身麻醉诱导后低血压

    试验通俗题目

    经胸心脏超声不同预测方法指导容量优化对全麻诱导后低血压的影响

    试验专业题目

    经胸心脏超声不同预测方法指导容量优化对全麻诱导后低血压的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨全身麻醉前容量优化对诱导后低血压发生的影响 ， 探讨经胸心脏超声参数在麻醉诱导期的监测价值 。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    研究小组成员对临床试验中纳入的每一研究对象产生一个对应的随机数字； 按照随机数字大小顺序进行排序；根据对应的随机数字将研究对象随机地分配至不同的处理组，并做好分组隐匿。

    盲法

    双盲，对受试者和研究者设盲。

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    64

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-01

    试验终止时间

    2025-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 拟在气管插管全麻下择期手术的患者； 2. 年龄18岁-60岁之间； 3. 18kg/㎡≤BMI≤30kg/㎡； 4. 心功能 I-Ⅱ 级； 5. ASA I-Ⅲ 级； 6. 签署知情同意书的患者； 7. 术前胸片检查、心脏超声检查指标、心电图大致正常者。；

    排除标准

    1. 肺过度膨胀，如哮喘、呼吸窘迫综合征、胸廓畸形患者； 2. 急慢性心功能不全者； 3. 合并心瓣膜病、心肌肥厚患者； 4. 心电图提示存在明显心率不齐、早搏及其他心率失常患者； 5. 脊柱畸形者； 6. 腹内压过高者，如腹腔积液患者； 7. 患有精神疾病及认知功能障碍者； 8. 肾功能障碍患者; 9. 不能完成体位配合者; 10. 羟乙基淀粉过敏者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州中医药大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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