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    【CTR20191257】盐酸氨溴索胶囊空腹条件下的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20191257

    试验状态

    进行中（招募完成）

    药物名称

    盐酸氨溴索胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸氨溴索胶囊

    首次公示信息日的期

    2019-06-27

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎，支气管哮喘，支气管扩张，肺结核等）引起的痰液粘稠，咳痰困难。

    试验通俗题目

    盐酸氨溴索胶囊空腹条件下的生物等效性试验

    试验专业题目

    仿制药盐酸氨溴索胶囊（坦静 30mg）与原研药盐酸氨溴索片（沐舒坦 30mg）在中国健康志愿者体内空腹生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以四川大冢制药有限公司生产的盐酸氨溴索胶囊（规格：30mg/粒，商品名：坦静®）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以Boehringer Ingelheim France公司生产的盐酸氨溴索片（规格：30mg/片，商品名：沐舒坦®）为参比制剂，考察两种制剂的生物利用度，对受试制剂和参比制剂的生物等效性进行评价，为临床用药提供参考数据。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2020-11-14

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康男性或女性；2.年龄：18周岁到65周岁(含18周岁、65周岁)；3.体重：男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg，身体质量指数BMI在19～26kg/m2范围内(包括边界值)；4.一般体格检查及实验室、理化检查均正常或异常无临床意义；5.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；

    排除标准

    1.既往或目前患有不宜参加本研究的严重疾病或能干扰研究结果的任何其他疾病者；2.过敏体质或对盐酸氨溴索有过敏史者；3.试验前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；4.试验前14天内服用过任何药物者（包括中草药）；5.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；6.试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何试验药物者；7.试验前3个月内献血者（血量>200mL）；8.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；9.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者或兴奋剂检测阳性者；10.嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或尼古丁检测阳性者；11.酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或酒精呼气测试阳性者；12.既往有毒品使用史或毒品尿筛阳性者；13.生命体征异常者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<60 mmHg或>90 mmHg；心率<50bpm或>100 bpm）或体格检查、心电图、实验室检查等异常有临床意义者；14.乳糖不能耐受者；15.妊娠期、哺乳期妇女；16.在未来3个月内有生育计划或不能采取有效避孕措施者；17.可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津中医药大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    300251

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评31条
    • 中国临床试验4条
    全球上市
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    • 参比制剂备案7条
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    • 境内外生产药品备案信息27条
    合理用药
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    • 医保目录9条
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    • 药品商品名查询2条
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