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    【ChiCTR-INR-17013849】单纯超乳合并房角分离与联合前房应用曲安奈德对急性房角关闭危象疗效的前瞻性随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-INR-17013849

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    曲安奈德注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    曲安奈德注射液

    首次公示信息日的期

    2017-12-11

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    青光眼

    试验通俗题目

    单纯超乳合并房角分离与联合前房应用曲安奈德对急性房角关闭危象疗效的前瞻性随机对照研究

    试验专业题目

    单纯超声乳化合并房角分离与联合前房注射曲安奈德对急性房角关闭危象疗效的前瞻性随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察拟行单纯超乳合并房角分离术的急性原发性房角关闭危象（AACC）患者手术联合术中曲安奈德前房注射远期（一年）的治疗效果，验证其是否有效性优于、并发症低于传统治疗（单纯手术组）。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    由首都医科大学附属北京市同仁眼科中心临床研究中心统计人员通过中央随机化系统制定随机化时间表，而后将随机化时间表被发送到各分中心。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家重点研发计划——眼相关罕见病精准诊疗技术研究

    试验范围

    /

    目标入组人数

    240

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-12-11

    试验终止时间

    2019-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    急性前房角关闭危象；

    排除标准

    合并其他眼部或全身疾病和可能影响眼压测量的情况；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京市同仁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    曲安奈德注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评37条
    • 全球临床试验8条
    • 中国临床试验5条
    全球上市
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    • 药品广告15条
    一致性评价
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