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【CTR20231209】沙库巴曲缬沙坦钠片的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20231209

试验状态

已完成

药物名称

沙库巴曲缬沙坦钠片

药物类型

化药

规范名称

沙库巴曲缬沙坦钠片

首次公示信息日的期

2023-04-19

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张索II受体括抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 用于治疗原发性高血压。

试验通俗题目

沙库巴曲缬沙坦钠片的生物等效性试验

试验专业题目

沙库巴曲缬沙坦钠片的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

450000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：健康受试者在空腹和餐后条件下，以Novartis Pharma Schweiz AG持有的沙库巴曲缬沙坦钠片（商品名：诺欣妥®；规格：100 mg，沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg）为参比制剂，研究乐普药业股份有限公司研制的沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：100 mg，沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg）的药代动力学，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的：观察健康受试者口服受试制剂、参比制剂的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 80  ；

第一例入组时间

2023-05-28

试验终止时间

2023-08-18

是否属于一致性

是

入选标准

1.签署知情同意书；

排除标准

1.过敏体质，有食物或药物过敏史，尤其对沙库巴曲缬沙坦钠片及辅料中任何成分过敏者；

2.乳糖不耐受者；

3.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，包括但不限于神经系统、精神系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北中石油中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

065000

联系人通讯地址
沙库巴曲缬沙坦钠片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评241条
  • 中国临床试验112条
全球上市
  • 中国药品批文52条
市场信息
  • 药品招投标514条
  • 政策法规数据库1条
  • 企业公告12条
一致性评价
  • 一致性评价48条
  • 仿制药参比制剂目录12条
  • 中国上市药物目录40条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息84条
合理用药
  • 药品说明书16条
  • 医保目录11条
  • 医保药品分类和代码50条
  • 辅助用药重点监控目录1条
  • 药品商品名查询17条
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