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      【CTR20233989】沙格列汀片人体生物等效性研究

      基本信息
      登记号

      CTR20233989

      试验状态

      已完成

      药物名称

      沙格列汀片

      药物类型

      化药

      规范名称

      沙格列汀片

      首次公示信息日的期

      2023-12-06

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      用于2型糖尿病

      试验通俗题目

      沙格列汀片人体生物等效性研究

      试验专业题目

      沙格列汀片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      310018

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要研究目的：以AstraZeneca AB持证的沙格列汀片（规格：5 mg，商品名：安立泽/ONGLYZA）为参比制剂，以浙江杭康药业有限公司生产的沙格列汀片（规格：5 mg）为受试制剂，通过单中心、单次给药、随机、开放、两周期、双交叉设计的临床研究来评价两种制剂在空腹和餐后状态下的人体生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 60 ；

      实际入组人数

      国内: 60  ；

      第一例入组时间

      2024-01-25

      试验终止时间

      2024-02-21

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的健康男性或女性受试者；

      排除标准

      1.既往或现有下列疾病或病史且研究医生为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；

      2.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；

      3.生命体征检查、体格检查、12导联静息心电图检查、实验室检查（血常规、血生化、尿十项、凝血功能、感染免疫八项定性试验）结果显示异常且经研究医生判断异常有临床意义者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      东莞康华医院;东莞康华医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      523080;523080

      联系人通讯地址
      沙格列汀片的相关内容
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