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【CTR20250736】盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20250736

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

盐酸达泊西汀片

药物类型

化药

规范名称

盐酸达泊西汀片

首次公示信息日的期

2025-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

用于治疗18~64岁成年男性早泄。

试验通俗题目

盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究

试验专业题目

盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310052

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服杭州康恩贝制药有限公司研制、生产的盐酸达泊西汀片（60 mg）的药代动力学特征；以Berlin-Chemie AG持证、Menarini-Von Heyden GmbH生产的盐酸达泊西汀片（Priligy®，60 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁，≤64周岁，健康男性；

排除标准

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：心力衰竭、心肌缺血、心脏瓣膜病、癫痫、眼内压升高、青光眼、躁狂、双相情感障碍、肾功能异常、肝功能异常、严重出血倾向等）者；

2.（问诊）既往有晕厥史或直立性低血压史者；

3.研究参与者直立性低血压（从仰卧位改为直立位后3分钟内收缩压降低≥20 mmHg或舒张压降低≥10 mmHg）者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南医药学院总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

418000

联系人通讯地址
盐酸达泊西汀片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评132条
  • 中国临床试验94条
全球上市
  • 中国药品批文50条
市场信息
  • 药品招投标2057条
  • 药品集中采购5条
  • 企业公告10条
  • 药品广告3条
一致性评价
  • 一致性评价48条
  • 仿制药参比制剂目录4条
  • 参比制剂备案2条
  • 中国上市药物目录45条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息102条
合理用药
  • 药品说明书13条
  • 医保药品分类和代码272条
  • 药品商品名查询8条
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