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【ChiCTR2400080107】经鼻给予右美托咪定和口服咪达唑仑联合用于儿童深度镇静

基本信息
登记号

ChiCTR2400080107

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定+咪达唑仑

药物类型

/

规范名称

右美托咪定+咪达唑仑

首次公示信息日的期

2024-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

经鼻给予右美托咪定和口服咪达唑仑联合用于儿童深度镇静

试验专业题目

经鼻给予右美托咪定复合口服咪达唑仑在小儿中深度镇静中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索经鼻给予右美托咪定复合口服咪达唑仑在小儿中深度镇静中的有效性和安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机产生的随机数字

盲法

评估人员对该受试者进行了何种治疗不知情。单盲

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-23

试验终止时间

2024-12-12

是否属于一致性

/

入选标准

1 ASA 1-3级 2 年龄 0-15岁 3 拟镇静下行心脏彩超，CT等检查的患儿；

排除标准

1 家属拒绝参加本研究 2 紫绀型先天性心脏病患儿 3 神经或精神发育异常的患儿 4 孕周+出生后年龄小于42周的早产儿 5 病情需要禁食的患儿 6 已知有肝肾功能损害的患儿；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

玉溪市儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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  • 全球临床试验3条
  • 中国临床试验14条
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