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    【ChiCTR2400086704】乳腺癌患者辅助化疗期间心身症状、中医证素、肿瘤患者心理韧性、社会支持现状的多中心、横断面研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400086704

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-07-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    乳腺癌

    试验通俗题目

    乳腺癌患者辅助化疗期间心身症状、中医证素、肿瘤患者心理韧性、社会支持现状的多中心、横断面研究

    试验专业题目

    乳腺癌患者辅助化疗期间心身症状、中医证素、肿瘤患者心理韧性、社会支持现状的多中心、横断面研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过多中心、横断面调查，了解乳腺癌患者辅助化疗期间心身症状、中医证素、肿瘤患者心理韧性、社会支持现状，为提升乳腺癌患者临床“净获益”提供依据。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金（编号：82374463 ）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    189

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-15

    试验终止时间

    2026-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）女性，年龄于18-75岁； （2）有明确病理诊断的乳腺癌患者，根据CSCO指南规范行辅助化疗方案，化疗2-4个周期后疗效评价疾病稳定以上进入维持阶段患者； （3）具有一定的理解表达能力，自愿参加本研究，签署知情同意书。；

    排除标准

    （1）严重失语、失认、失聪而无法沟通； （2）患有不易控制的精神病史者，合并器质性精神障碍； （3）继发于其他精神疾病或躯体疾病的焦虑发作； （4）近1月经心理干预治疗。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    厦门市中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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