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【ChiCTR2500098024】基于多组学技术探究新型环状RNA circ_0001642促进结直肠癌进展的双重机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500098024

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于多组学技术探究新型环状RNA circ_0001642促进结直肠癌进展的双重机制研究

试验专业题目

基于多组学技术探究新型环状RNA circ_0001642促进结直肠癌进展的双重机制研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究hsa_circ_0001642、hsa-miR-193a-5p、SPHK1用于结直肠癌诊断和治疗的临床意义

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

滨州医学院烟台附属医院科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄 >=18 岁，确诊为结直肠腺癌（依据术后病理或活检病理），临床分期为 I-IV 期； 2) 前瞻性研究（2025.01-2027.12）需签署知情同意书，自愿提供肿瘤组织、癌旁组织及外周血液样本； 3) 回顾性队列（2019.01-2023.12）需有完整的临床资料及随访记录（包括确诊日期、治疗方案、生存状态等）； 4) 未接受过放化疗或靶向治疗（术前新辅助治疗患者可纳入）； 5) 可配合完成长期随访（针对回顾性分析）。；

排除标准

1) 合并其他恶性肿瘤或全身性免疫疾病； 2) 存在严重肝肾功能不全、心脑血管疾病或其他可能影响生存分析的合并症； 3) 临床资料缺失或随访数据不完整（如失访、联系方式错误等）； 4) 病理类型为非腺癌（如神经内分泌瘤、淋巴瘤等）； 5) 样本采集过程中发生溶血或组织保存不合格（仅适用于前瞻性研究）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

滨州医学院烟台附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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