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    【CTR20251253】氯沙坦钾氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20251253

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    氯沙坦钾氢氯噻嗪片

    药物类型

    化药

    规范名称

    氯沙坦钾氢氯噻嗪片

    首次公示信息日的期

    2025-04-03

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。

    试验通俗题目

    氯沙坦钾氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性研究

    试验专业题目

    氯沙坦钾氢氯噻嗪片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201114

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择N.V. Organon为持证商的氯沙坦钾氢氯噻嗪片（商品名：Hyzaar ®，规格：50mg/12.5mg）为参比制剂，对江苏复旦复华药业有限公司生产，翎耀生物科技（上海）有限公司提供的受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：50mg/12.5mg）进行餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：50mg/12.5mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（商品名：Hyzaar ®，规格：50mg/12.5mg）的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包含18周岁）；

    排除标准

    1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、肌肉骨骼系统、免疫系统疾病者；

    2.生命体征监测、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、传染病四项、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查结果异常（经临床医师判断有临床意义）者；

    3.既往有症状性低血压或体位性低血压病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    淄博市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    255000

    联系人通讯地址
    氯沙坦钾氢氯噻嗪片的相关内容
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    • 中国临床试验15条
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    • 参比制剂备案8条
    • 中国上市药物目录12条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息117条
    合理用药
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