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【CTR20251088】评价冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究

基本信息
登记号

CTR20251088

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

冻干重组人脑利钠肽

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

冻干重组人脑利钠肽

首次公示信息日的期

2025-04-03

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

急性心力衰竭

试验通俗题目

评价冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究

试验专业题目

评价冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

052165

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

一、主要目的：以24h呼吸困难改善受试者比例为评价指标，评价试验组（随机分配接受冻干重组人脑利钠肽治疗）相比安慰剂对照组用于AHF患者疗效差异。 二、关键次要目的：评价试验组（随机分配接受冻干重组人脑利钠肽治疗）相比安慰剂对照组用于AHF患者的疗效。 三、次要目的： 1、 评价试验组（随机分配接受冻干重组人脑利钠肽治疗）相比安慰剂对照组用于AHF患者的疗效。 2、探索试验组（随机分配接受冻干重组人脑利钠肽治疗）、安慰剂对照组给药后利钠肽水平变化。 3、评价所有接受冻干重组人脑利钠肽治疗的AHF患者的安全性。 评价所有接受安慰剂治疗的AHF患者的安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 392 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-06-12

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18～75周岁（含临界值），性别不限。；2.依据《国家心力衰竭指南2023》诊断为急性心力衰竭。；3.随机前，急性心力衰竭发病不满24h者。；4.筛选及给药前均存在静息状态呼吸困难或最低限度活动呼吸困难（定义为坐着、平躺、说话、进食等日常状态下有呼吸困难症状）。；5.至少满足以下条件之一：颈静脉怒张、肺部啰音、下肢水肿。；6.胸部X光片提示肺淤血或者肺水肿。；7.心功能NYHA分级≥II级。；8.筛选时，NT-proBNP≥300 ng/L；

排除标准

1.筛选时，预计生存期＜30天的患者；

2.使用过如下药物： 给药前24h内服用磷酸二酯酶抑制剂类药物：如米力农、氨力农、西地那非； 给药前7天内使用过具有正性肌力作用药物（包括但不限于多巴酚丁胺、多巴胺、左西孟旦）的患者； 给药前7天内曾使用过任何重组人脑利钠肽的患者；

3.筛选时存在心源性休克或血容量不足或低钠、低氯血症导致的低血压患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院阜外医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100037

联系人通讯地址
冻干重组人脑利钠肽的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评4条
  • 中国临床试验7条
市场信息
  • 药品广告13条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息3条
合理用药
  • 药品说明书5条
  • 药品商品名查询1条
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