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【ChiCTR2100048707】腰方肌阻滞和髂筋膜阻滞用于全髋关节置换术后镇痛效果的比较：一项前瞻性，随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2100048707

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期髋关节退行性疾病

试验通俗题目

腰方肌阻滞和髂筋膜阻滞用于全髋关节置换术后镇痛效果的比较：一项前瞻性，随机对照试验

试验专业题目

腰方肌阻滞和髂筋膜阻滞用于全髋关节置换术后镇痛效果的比较：一项前瞻性，随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较腰方肌阻滞和髂筋膜阻滞用于全髋关节置换术后的镇痛效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

试验参与者使用计算机生成的随机数字列表，将患者随机分为两组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

四川大学华西医院1.3.5科技项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2021-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.因髋关节重度骨关节炎、股骨头坏死，发育性髋关节发育不良继发骨关节炎，需行初次全髋关节置换术的患者； 2.年龄为18~80岁； 3.术前美国麻醉学家学会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级（麻醉风险评估）为Ⅰ~Ⅲ级。；

排除标准

1.对试验中使用药物过敏者； 2.语言障碍及不能完成各种问卷评分者； 3.手术侧肢体神经病变者； 4.精神病患者； 5.一期双侧全髋关节置换； 6.严重骨质疏松； 7.初次置换前有髋关节手术史； 8.病因为髋关节感染治愈后继发骨关节炎； 9.髂骨翼宽大或者髋臼后壁骨缺损的患者； 10.酗酒或长期服用阿片类药物者； 11.既往存在消化道溃疡者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院麻醉手术中心（杨静）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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