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    【ChiCTR2300067256】探索基因組中端粒體長度及拷貝數變異作為原發性開角型青光眼發生及發展的生物學標記

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300067256

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-01-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    原發性開角型青光眼

    试验通俗题目

    探索基因組中端粒體長度及拷貝數變異作為原發性開角型青光眼發生及發展的生物學標記

    试验专业题目

    探索基因組中端粒體長度及拷貝數變異作為原發性開角型青光眼發生及發展的生物學標記

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1. 在橫斷面分析中確認較長端粒體與POAG的關聯。 2. 確定3年內端粒體長度變化與POAG進展的關聯。 3. 確認在我們最近的基因組研究中檢測到的拷貝數變異（CNV），並確定基因組中新的CNV與POAG的敏感度和進展的關聯。 4. 評估端粒體長度和全基因組CNV與POAG內表型的關聯。 5. 評估人類基因組中基因變異與POAG的關聯。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    其它

    随机化

    N/A

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    研究資助局優配研究金2022/23

    试验范围

    /

    目标入组人数

    300;100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2025-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.青光眼: (1) 40-80岁； (2) 诊断为POAG，定义如下: 1) 前房角开放(即暗室镜下Shaffer’s III级或IV级无压痕)； 2) 至少一只眼青光眼半视野试验显示的特征性青光眼视盘改变(即神经视网膜边缘缺口或出血、神经视网膜边缘变窄、VCDR增大)和RNFL缺损伴相应视野(VF)丧失； 3) 青光眼视神经病变缺乏可识别的病因，如既往创伤、类固醇使用、葡萄膜炎或虹膜红斑； 4) 确认无与TL缩短相关的疾病:任何癌症、心血管疾病或2型糖尿病。 2.对照组: (1) 40-80岁； (2) 视力正常； (3) 除轻度老年性白内障或屈光不正外，无严重眼部疾病； (4) 眼压低于21mmHg。；

    排除标准

    与TL缩短有关的疾病，如癌症、心血管疾病和2型糖尿病。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    香港中文大學眼科及視覺科學學系；研究資助局

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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