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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20221438
进行中（招募完成）
QL-1706注射液
治疗用生物制品
QL-1706注射液
2022-06-15
企业选择不公示
未经系统治疗的晚期CRC
QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究
QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究
250000
评价QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性CRC的有效性、安全性； 评价QL1706注射液和贝伐珠单抗的药代动力学特征； 评价QL1706注射液和贝伐珠单抗的免疫原性；
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 60 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2022-09-29
/
否
1.自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求；
登录查看1.已知对任何单克隆抗体及其制剂内的任何成分以及奥沙利铂注射液或者卡培他滨片有严重过敏史；
2.首次用药前5年内患有其它活动性恶性肿瘤。已治愈的局限性肿瘤，如皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、表浅膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌等不受时间限制；
3.病灶较大特别是该病灶接受过放射治疗，经评估有出血征象；
登录查看上海市东方医院;上海市东方医院
200120;200120
药品研发- 中国药品审评14条
- 中国临床试验18条
上海市东方医院;上海市东方医院的其他临床试验
齐鲁制药有限公司的其他临床试验
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- 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
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- QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究
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- 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究
- 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究
- 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究
- QL1706注射液在晚期恶性肿瘤患者中的研究
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
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