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    【ChiCTR1800018489】脓毒症病人中双侧肢体采血能否降低高通量测序检测的假阳性率

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800018489

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-09-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症, 血流感染

    试验通俗题目

    脓毒症病人中双侧肢体采血能否降低高通量测序检测的假阳性率

    试验专业题目

    高通量测序技术在血流感染早期诊断中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    250000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    脓毒症病人中，使用高通量测序技术诊断血流感染具有显著优势，但假阳性率过高。本研究旨在探讨在脓毒症病人中，使用双侧肢体采血法能否降低高通量测序检测的假阳性率。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    N/A

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金（81501786, 81873927）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-09-20

    试验终止时间

    2019-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    高度怀疑存在血流感染、且需要抽取血样送检血培养的成人脓毒症患者。；

    排除标准

    年龄<18岁；非感染性发热患者；拒绝签署知情同意文书者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东大学齐鲁医院重症医学科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    250000

    联系人通讯地址

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