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      【CTR20232895】雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究

      基本信息
      登记号

      CTR20232895

      试验状态

      已完成

      药物名称

      雷贝拉唑钠肠溶片

      药物类型

      化药

      规范名称

      雷贝拉唑钠肠溶片

      首次公示信息日的期

      2023-09-12

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征。

      试验通俗题目

      雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究

      试验专业题目

      雷贝拉唑钠肠溶片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉生物等效性试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      201401

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本试验旨在研究单次空腹和餐后口服上海理想制药有限公司研制、生产的雷贝拉唑钠肠溶片（20 mg）的药代动力学特征；以卫材（中国）药业有限公司生产的雷贝拉唑钠肠溶片（波利特®，20 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 108 ；

      实际入组人数

      国内: 108  ；

      第一例入组时间

      2023-10-15

      试验终止时间

      2024-01-25

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.年龄≥18周岁，健康男女均可；

      排除标准

      1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：肝功能障碍）者；

      2.（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；

      3.（问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      湖南省职业病防治院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      410021

      联系人通讯地址
      雷贝拉唑钠肠溶片的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评110条
      • 中国临床试验43条
      全球上市
      • 中国药品批文25条
      市场信息
      • 药品招投标3497条
      • 药品集中采购10条
      • 企业公告10条
      • 药品广告32条
      一致性评价
      • 一致性评价19条
      • 仿制药参比制剂目录13条
      • 参比制剂备案10条
      • 中国上市药物目录21条
      生产检验
      • 药品标准1条
      • 境内外生产药品备案信息127条
      合理用药
      • 药品说明书41条
      • 医保目录8条
      • 医保药品分类和代码149条
      • 辅助用药重点监控目录24条
      • 药品商品名查询19条
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