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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2500097575
尚未开始
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2025-02-20
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肝内胆管细胞癌
中晚期肝内胆管癌患者接受化疗联合靶向免疫治疗有效性与安全性的研究
中晚期肝内胆管癌患者接受化疗联合靶向免疫治疗有效性与安全性的研究
探索化疗联合靶向免疫治疗晚期ICC患者的有效性和安全性
队列研究
回顾性研究
无
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不适用
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100
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2025-03-20
2025-04-10
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a) 患者年满18岁； b) 经肝活检病理诊断为胆管细胞癌，接受抗肿瘤靶向免疫联合化疗治疗； c) Child-Pugh分级为A级或B（7）级； d) ECOG PS评分0-1分； e) 根据mRECIST标准有至少1个可测量的靶病灶。；
登录查看a) 有任何其他重要脏器的严重合并症； b) 患者既往或现症合并有其他恶性肿瘤； c) 病历资料不全者。；
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解放军总医院第五医学中心的其他临床试验
- 一项在既往接受过至少二线治疗的CLDN18.2表达阳性的不可手术局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌成人受试者中比较IMC002与研究者选择的治疗的疗效和安全性的多中心、随机、对照、开放性II期临床研究
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- 比较SKB264与医生选择的治疗在接受过内分泌治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的临床试验
- 运动调控健康个体流感疫苗免疫效应研究
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- 初治成人中、高危急性髓系白血病患者中标准“3+7”方案与维奈克拉联合CACAG方案的多中心前瞻随机对照研究
- 基于NLRP3信号通路调控Treg/Th17平衡研究赤芍治疗自身免疫性肝炎的机制——赤芍治疗轻度炎症AIH患者的临床疗效及安全性观察以及作用机制的随机、对照、双盲临床研究
- 基于融合智能终端&医疗云研建后疫情时代保健对象居家隔离智慧化监测管理系统--呼吸系统疾病分级诊断模型的建立与验证研究
- 中晚期肝内胆管癌患者接受化疗联合靶向免疫治疗有效性与安全性的研究
- 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增评价YKYY015注射液在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
- 晚期原发性肝癌诊疗观察性队列研究
- CACAG联合维奈克拉方案应用于老年初级急性髓系白血病的关键技术研究
- R01 治疗晚期实体瘤的安全耐受性和药代动力学的 I 期临床研究
- 人表皮生长因子受体2 (HER2) 阳性表达的不可切除／转移性乳腺癌患者的对比新靶向疗法 GQ1005 和恩美曲妥珠单抗（T-DM1）的试验
- 肝动脉灌注化疗（HAIC）联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）合并门静脉癌栓（PVTT）的一项开放性，单臂，探索性临床研究
- YKYY015 注射液在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验
- 原发性肝癌根治术后复发的相关研究
- 一项评估拓培非格司亭预防乳腺癌中高风险FN化疗方案导致的中性粒细胞减少疗效和安全性的多中心、前瞻性、观察性研究
- 德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗激素受体阴性和激素受体阳性的HER2 低表达或 HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者
解放军总医院第五医学中心的其他临床试验
- SynOV1.1腺病毒注射液的临床研究
- 运动调控健康个体流感疫苗免疫效应研究
- 初治成人中、高危急性髓系白血病患者中标准“3+7”方案与维奈克拉联合CACAG方案的多中心前瞻随机对照研究
- 基于NLRP3信号通路调控Treg/Th17平衡研究赤芍治疗自身免疫性肝炎的机制——赤芍治疗轻度炎症AIH患者的临床疗效及安全性观察以及作用机制的随机、对照、双盲临床研究
- 基于融合智能终端&医疗云研建后疫情时代保健对象居家隔离智慧化监测管理系统--呼吸系统疾病分级诊断模型的建立与验证研究
- 中晚期肝内胆管癌患者接受化疗联合靶向免疫治疗有效性与安全性的研究
- 晚期原发性肝癌诊疗观察性队列研究
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- 一项评估拓培非格司亭预防乳腺癌中高风险FN化疗方案导致的中性粒细胞减少疗效和安全性的多中心、前瞻性、观察性研究
- 富马酸丙酚替诺福韦在乙肝低病毒血症患者的疗效及安全性研究
- 1-12岁免疫清除期（IC）慢乙肝患儿抗病毒治疗多中心RWS研究
- 婴儿HBV感染者抗病毒治疗多中心RCT研究
- 1-3岁免疫清除期（IC）儿童慢乙肝抗病毒治疗多中心RCT研究
- 1-12岁慢乙肝经治患儿抗病毒治疗多中心RWS研究
- 4-12岁免疫清除期（IC）儿童慢乙肝抗病毒治疗多中心RCT研究
- CTC-HER2指导乳腺癌患者抗HER2靶向治疗
- 基于4D Flow MRI的门静脉高压评估模型的开发与验证
- 新型ADC联合低剂量阿帕替尼治疗HR阳性HER2低表达的转移性乳腺癌的临床研究
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