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    【ChiCTR2500100000】自我伤害个体与一般人群临床特征的差异分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100000

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    非自杀性自伤

    试验通俗题目

    自我伤害个体与一般人群临床特征的差异分析

    试验专业题目

    自我伤害个体与一般人群临床特征的差异分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    250358

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过提升自我分化能力与情绪分化水平改善青少年非自杀性自伤

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    使用excel文档生成随机数字表，按随机数字表序列分

    盲法

    由于本研究干预组采用分化干预项目对参试者进行心理咨询，对照组1采用DBT对参试者问题性手机使用进行干预，对照组2为等待对照，不进行干预，因而对负责分配组别与实施干预的研究者不设置盲法，对其他研究人员及参试者设置盲法。

    试验项目经费来源

    国家社会科学基金 “十三五” 规划2020年教育学课题 (BBA200036)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-10

    试验终止时间

    2025-07-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.NSSI量表均分≥1(对应均分为0-6)； 2.年龄在12-19岁之间； 3.自愿参加本研究并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.目前正在接受心理咨询、心理治疗； 2.符合DSM-5诊断中的精神障碍，如抑郁障碍、焦虑障碍，以及服用精神药物 3.患有严重的、不稳定的身体健康问题； 4.报告有自杀想法，包括自杀计划或自杀企图。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    250358

    联系人通讯地址

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