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    【ChiCTR1800017263】百令胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(虚哮证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照单中心临床试验研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800017263

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    百令胶囊

    药物类型

    中药

    规范名称

    百令胶囊

    首次公示信息日的期

    2018-07-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    支气管哮喘

    试验通俗题目

    百令胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(虚哮证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照单中心临床试验研究

    试验专业题目

    百令胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(虚哮证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照单中心临床试验研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察长期应用百令胶囊规范治疗GINA病情严重程度为轻度持续(第2级)和中度持续(第3级)支气管哮喘(虚哮证)的疗效(降阶梯治疗情况、急性加重的次数、距首次急性加重的时间、肺功能的改善、激素撤减情况和生活质量等)及安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机分配表由独第三立于试验的方统计人员利用SAS软件进行随机排列

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    杭州中美华东制药有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    35

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-01-01

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1) 年龄:18-65岁,男、女不限,社区或门诊病例。 (2) 病人处于慢性持续期,GINA 病情严重程度为轻度持续(第2级)和中度持续(第3级),中医辨证为虚哮证患者。 (3) 能够进行语言或文字交流,同意参加本研究并签署知情同意书,有能力完成试验相关的检查。;

    排除标准

    (1) 支气管哮喘处于急性发作期的患者。 (2) 除支气管哮喘外的重大疾病。重大疾病的定义为:根据研究者的判断,因为参加试验可使患者处于危险、或影响试验结果或患者参加试验能力的某种疾病或状况,如严重的心、脑、肝、肾、血液系统的疾病或恶性肿瘤等。 (3) 实验室检查值显著异常,包括:1、血常规(白细胞计数≥12×109/L,中性粒细胞比例≥80%;血红蛋白≤60g/L);2、肝、肾功能(ALT、AST超过正常值上限1.5倍;血肌酐超过正常值上限1.2倍或肌酐清除率≤50ml/min)。 (4) 临床诊断肺癌、支气管扩张症、尘肺或其它单纯的限制性通气功能障碍。 (5) 有慢性阻塞性肺疾病(吸入支气管舒张剂后FEV1/FVC<70%)的患者。 (6) 现患有活动性肺结核。 (7) 有危及生命的肺栓塞、或α1-抗胰蛋白酶缺乏、或囊性纤维化的病人。 (8) 曾进行肺切除术的患者。 (9) 在入选期间需要住院和/或抗生素治疗和/或口服或静脉激素治疗。 (10) 在首次访视(V0)前30日或六个半衰期内(取两者中较长者)使用过一种试验药物的患者。 (11) 需要长期使用氧疗、使用的全身(口服或静脉)激素剂量不稳定(即剂量稳定时间小于6周)或激素剂量超过相当于强的松10mg/d的剂量、或长期使用抗生素。 (12) 妊娠、哺乳或有怀孕可能的妇女。 (13) 试验期间计划入院的病人、或计划献血的病人。 (14) 对试验药物有过敏史或不能耐受的病人。 (15) 有慢性酗酒史、药物滥用、或任何影响依从性的因素。 (16) 患者目前正在参加其他临床试验。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津中医药大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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