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    【CTR20233332】一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20233332

    试验状态

    进行中（招募完成）

    药物名称

    注射用Nacubactam

    药物类型

    化药

    规范名称

    注射用Nacubactam

    首次公示信息日的期

    2023-10-31

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染

    试验通俗题目

    一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究

    试验专业题目

    一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200233

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 评价中国健康男性受试者单次和多次静脉输注后，Nacubactam及代谢产物的药代动力学（血浆和尿液）特征。 次要目的： 评价中国健康男性受试者单次和多次静脉输注Nacubactam的安全性和耐受性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 20 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2023-12-08

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄在18 – 45（含）岁的男性健康受试者；

    排除标准

    1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病，且经研究者评估不适合参加试验；

    2.生命体征（体温、呼吸、脉率、血压），体格检查（一般情况、头颈部、淋巴结、胸部、腹及脊柱与四肢）和实验室检查（血常规、尿常规、凝血功能、血生化、病毒学筛查等）异常且有临床意义；十二导联心电图、胸片检查异常且有临床意义，且经研究者评估不适合参加试验；

    3.酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中南大学湘雅三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410013

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评1条
    • 中国临床试验3条
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