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【ChiCTR2300071267】不同麻醉维持方案对口腔癌患者术后谵妄的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300071267

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

口腔癌

试验通俗题目

不同麻醉维持方案对口腔癌患者术后谵妄的影响

试验专业题目

不同麻醉维持方案对口腔癌患者术后谵妄的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

明确暴露于静吸复合麻醉和全凭静脉麻醉两种不同麻醉维持方案口腔癌患者术后谵妄及术后并发症的发生率，并进一步探索该变化潜在的机制联系。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 全麻下择期行口腔癌手术的患者（包括口腔癌病灶切除+颈部淋巴结清扫+前臂/股外侧/腓骨肌皮瓣转移术）； 2. 年龄 45~90 岁； 3. ASA 分级为Ⅰ~ Ⅲ级； 4. 预计生存期大于 6 个月； 5. 受试者自愿参加研究并己经签署知情同意书。；

排除标准

1. 急诊手术病人； 2. 二次口腔癌手术患者； 3. 术前有精神疾病及认知功能障碍； 4. 患者有严重视听功能障碍或交流困难； 5. 有严重心律失常患者； 6. 有明显的过敏性疾病病史，或对研究药物存在过敏反应； 7. 嗜酒或药物成瘾者； 8. 不愿意或者不能够完成测试或出院后无法进行随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京市口腔医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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