-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2000031733
正在进行
地西他滨+阿扎胞苷
/
地西他滨+阿扎胞苷
2020-04-08
/
/
血液病
供者淋巴细胞输注联合地西他滨或阿扎胞苷治疗髓系肿瘤移植后分子生物学复发的前瞻性临床对照研究
供者淋巴细胞输注联合地西他滨或阿扎胞苷治疗髓系肿瘤移植后分子生物学复发的前瞻性临床对照研究
评价DLI联合AZA或DAC治疗移植后分子生物学复发髓系肿瘤患者的有效性、不良反应，寻找DLI联合去甲基化药物治疗的可能机制，为移植后复发防止提供有医学证据的新治疗方法。
非随机对照试验
探索性研究/预试验
未使用
未说明
2019年中国医学科学院临床与转化医学研究基金项目(2019XK320076)；
/
40
/
2020-04-01
2022-04-01
/
1.年龄：14-70周岁（包括14、70周岁），性别不限； 2.已行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的髓系肿瘤患者，包括但不限于急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒细胞单核细胞白血病（CMML）等； 3.诊断为移植后分子生物学复发#，需经1月之内，建议2周之内复查确诊； 4.自愿参加本试验，并签署知情同意书。；
登录查看1.ECOG体力状况评分≥3的患者； 2.预计生存时间＜3月者； 3.移植后血液学复发*患者； 4.正在发生3-4度重度GVHD无法进行DLI者； 5.已知对阿扎胞苷或地西他滨过敏的患者； 6.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不适宜参加本研究者。；
登录查看中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）
/
药品研发- 全球临床试验8条
- 中国临床试验6条
中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）的其他临床试验
- 依拉环素治疗中性粒细胞缺乏伴发热患者的疗效和安全性观察：一项基于HIS数据的多中心回顾性队列研究
- MBS314注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究
- 康替唑胺片治疗粒缺发热患者革兰阳性菌血流感染的临床研究
- 醋酸索乐匹尼布（HMPL-523）治疗ITP的III期研究
- 卡瑞利珠单抗联合地西他滨治疗去甲基化药物治疗失败的较高危骨髓增生异常综合征患者的开放、单臂、多中心、探索性临床研究
- ctDNA 数字PCR 监测在儿童急性髓系白血病预后评估中的应用
- 芦可替尼联合小剂量激素一线治疗急性GVHD的随机对照研究
- 血液病患者行为生活方式现状研究及护理干预模式构建
- 克拉屈滨联合HAG方案治疗儿童复发/难治急性髓系白血病的单臂，开放性，多中心临床研究
- 高复发风险MDS、CMML及AML患者移植后预防性应用小剂量阿扎胞苷的前瞻性临床研究
- 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性
- 供者淋巴细胞输注联合地西他滨或阿扎胞苷治疗髓系肿瘤移植后分子生物学复发的前瞻性临床对照研究
- 血液病/恶性肿瘤患者粒细胞缺乏期采用伏立康唑片预防侵袭性真菌感染的稳态谷浓度与疗效及副作用相关性研究
- 非重型再生障碍性贫血诊断亚型队列与分型施治干预
- CAR-T细胞治疗复发难治性血液系统恶性肿瘤
- 一项芦可替尼联合泼尼松、沙利度胺和达那唑治疗成年骨髓纤维化患者的前瞻性、开放标签、多中心临床研究
- 在年龄≥12岁有抑制性抗体按需治疗的血友病患者3期研究
- 在年龄≥12 岁、无抑制物抗体按需治疗的血友病患者3期研究
- HEAD-US-C量表评估血友病关节的多中心研究
- AG-120或安慰剂联合阿扎胞苷治疗IDH1突变的急性髓性白血病
中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）的其他临床试验
- 多中心儿童及青少年胚系易感相关骨髓衰竭性疾病脐血造血干细胞移植去TBI预处理方案探索研究
- 来特莫韦在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）儿童患者中的药代动力学特点研究
- 中国儿童肿瘤协作组费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病2025方案
- 中国儿童肿瘤协作组T细胞急性淋巴细胞白血病2025方案
- BCMA/CD3双抗治疗复发/难治或诱导治疗后血液学缓解深度不足的原发性轻链型淀粉样变性的前瞻性、单臂、多中心临床研究
- 中国儿童肿瘤协作组B细胞急性淋巴细胞白血病中高危组2025方案
- PI3K抑制剂治疗复发/难治性惰性T/NK细胞淋巴瘤的开放、前瞻性、探索性临床研究
- 依拉环素治疗中性粒细胞缺乏伴发热患者的疗效和安全性观察：一项基于HIS数据的多中心回顾性队列研究
- 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究
- 一项在新发/加重呼吸系统症状的成人造血干细胞移植（HCT）受者和血液系统恶性肿瘤（HM）患者中调查RSV感染的前瞻性、流行病学研究
- 评价注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病及侵袭性曲霉病患者的安全性、有效性和群体药代动力学特征的开放临床试验
- 海曲泊帕治疗儿童再生障碍性贫血患者的剂量探索性临床研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷在儿童初治急性髓系白血病的药代动力学临床研究
- 维奈克拉联合减低强度化疗（VIA）治疗初诊儿童AML患者有效性和安全性的前瞻性、多中心、单臂临床研究
- 西达本胺联合化疗方案在急性髓系白血病患儿中的个体化治疗探索性研究
- 一项芦可替尼联合ACT001治疗芦可替尼单药治疗反应不佳的骨髓纤维化患者的单中心、开放、单臂Ⅱ期研究
- 康替唑胺片治疗粒缺发热患者革兰阳性菌血流感染的临床研究
- 急性淋巴细胞白血病患者接受MCAC或TCAC预处理方案进行自体造血干细胞移植的疗效和安全性的多中心、前瞻性、队列研究
- 国家血液系统疾病队列研究/国家儿童医学中心血液肿瘤专科联盟-多中心儿童骨髓增生异常综合征队列研究
- 维奈托克（VENETOCLAX）联合化疗治疗儿童复发急性淋巴细胞白血病的Ib+随机II期临床研究
最新临床资讯
-
减掉的85%是脂肪！单抗疗法完成临床概念验证；体重下降11.6%！多肽疗法积极数据公布……
-
提速50%+！创新药临床试验审评时限缩短至30日，美迪西一站式服务平台加速赋能全球研发
-
IntraAb mRNA-LNP 实体肿瘤治疗
医麦客2025-06-20
-
科睿唯安 TS JCR
青塔2025-06-18
-
ADA 肥胖
Insight数据库2025-06-18
-
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
-
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
-
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
-
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
-
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
地西他滨+阿扎胞苷相关临床试验
- 维奈克拉联合地西他滨或阿扎胞苷、阿柔比星治疗复发或难治性急性髓系白血病的临床研究
- HCV 方案（地西他滨/阿扎胞苷+克拉屈滨+维奈克拉）治疗复发/难治 儿童 AML 单臂、开放、前瞻性临床研究
- 地西他滨/阿扎胞苷联合标准剂量IA方案诱导治疗年轻初治急性髓系白血病的临床研究
- 王涛医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 地西他滨或阿扎胞苷联合CHG方案对老年急性髓系白血病的前瞻性、随机对照、开放性、多中心临床研究
- 王涛医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 地西他滨或阿扎胞苷联合CIG方案对老年急性髓系白血病诱导的前瞻性、随机对照、开放性、多中心临床研究
- 供者淋巴细胞输注联合地西他滨或阿扎胞苷治疗髓系肿瘤移植后分子生物学复发的前瞻性临床对照研究
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网