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【ChiCTR2500103127】基于ERAS理念的危重战创伤伤员早期康复方案构建及评价标准

基本信息
登记号

ChiCTR2500103127

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹部创伤

试验通俗题目

基于ERAS理念的危重战创伤伤员早期康复方案构建及评价标准

试验专业题目

基于ERAS理念的危重战创伤伤员早期康复方案构建及评价标准

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究基于循证医学原则，通过文献研究制定一套结合中国临床实践的基于ERAS理念的危重战创伤伤员早期康复护理方案，以指导临床护士更有效地进行管理，主要目的是改善患者身体状态，促进患者身心康复，减少患者各类并发症发生率，缩短患者住院时间。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由负责研究设计的成员采用便利抽样法，选择南京市某三甲医院战创伤救治中心收治的严重创伤患者为研究对象，2025年4月至2025年7月救治的患者为对照组，2025年7月至2025年10月收治的患者为干预组。

盲法

无

试验项目经费来源

军队护理创新及培育专项计划培育项目

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁，性别不限；②战创伤术后患者，主要为上腹部术后（胆囊、肝脏、胰腺、胃等器官），手术预计存活时间≥30天；③住院时间≥7天；④血压监测收缩压大于80～90mmHg,或舒张压和收缩压差值<20mmHg；⑤患者恢复自知力，意识清醒并同意自愿参与研究，对内容完全知情。；

排除标准

①有精神或认知障碍及依从性差的患者；②严重心、肝、肾等器质性疾病；③术后有活动性出血，不能自主排痰者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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