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    【ChiCTR-INR-17011160】超声引导下腹部区域神经阻滞对患者术后疼痛和远期预后的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-INR-17011160

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2017-04-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腹部手术

    试验通俗题目

    超声引导下腹部区域神经阻滞对患者术后疼痛和远期预后的影响

    试验专业题目

    超声引导下腹部区域神经阻滞对患者术后疼痛和远期预后的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    400030

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究通过腹部区域神经阻滞药物选择的比较性研究探讨对腹部肿瘤患者术后最佳镇痛方法及早中期并发症的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    由专门收集数据的人员一名采用计算机产生随机数字表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-04-17

    试验终止时间

    2017-10-17

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄18-60岁，拟行妇科恶性肿瘤开腹手术的患者，ASA I-II级，签署知情同意书；

    排除标准

    病人拒绝，凝血功能障碍，穿刺点感染，局麻药过敏；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆市肿瘤医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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